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目的构建针对日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体。方法设计及化学合成日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的短发夹结构的寡核苷酸,通过退火成双链DNA片段,将其与经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ双酶切的pSUPER质粒连接,构建表达shRNA的重组质粒。结果经酶切及测序证实针对日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体pSUPER构建成功。结论成功构建针对日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体,为进一步研究对日本血吸虫Magonashi样蛋