日本血吸虫Mago nashi基因RNA干扰系统的构建及鉴定

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:uestchujun
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目的构建针对日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体。方法设计及化学合成日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的短发夹结构的寡核苷酸,通过退火成双链DNA片段,将其与经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ双酶切的pSUPER质粒连接,构建表达shRNA的重组质粒。结果经酶切及测序证实针对日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体pSUPER构建成功。结论成功构建针对日本血吸虫Magonashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体,为进一步研究对日本血吸虫Magonashi样蛋
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(接上期)  43如封似闭  接上式,左腿后蹬,右腿后坐,重心后移,右手由拳变掌向左上方插于左手背向前,两腕相搭,掌心朝内,成十字交叉(图211)。两掌外分至与肩同宽时向里翻转成掌心向前,此为外分手(图212)。重心后坐于右腿,双掌外分下挂至胸部(图213),右脚前蹬,左脚进步,同时双掌向前扑按,食指尖高与鼻齐,双手在同一平面,前与左脚对齐,坐腕立掌成虎扑之势(图214)。  注意:掌根吐力,上扑