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目的：研究小干扰RNA（siRNA）对血管内皮细胞Akt1基因表达的沉默作用及其对肺癌A549细胞条件培养基促血管内皮细胞迁移的影响。方法：以人脐静脉内皮细胞为靶细胞，设计针对Aktl基因mRNA的siRNA（siAkt1），利用阳离子脂质体介导转染人脐静脉内皮细胞，采用半定量PCR技术（RT-PCR）检测Akt1 mRNA的表达，用Western blotting技术检测Akt总蛋白表达。同时用体外“伤口愈合”实验观察细胞迁移。结果：筛选出的siAkt1能显著抑制内皮细胞Akt1 mRNA（P〈0．01