论文部分内容阅读
目的:对比观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型和肝星状细胞I型胶原(Col-I)和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP1)mRNA表达的改变以及复方861的作用,探讨建立体外培养HSC作为筛选抗纤药物细胞模型的可能性。方法:给雄性Wisatar在鼠胆管内逆行性注入硬化剂加胆管结扎,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。于术后7天给予复方861灌胃(3g/kg),共49天。以含0.25mg/ml复方861的培养液,培养大鼠肝星状细胞系HSC-T6细胞48h。以RT-PCR法观察大鼠肝组织和HSC-T6细胞Col-I和TIMP1