【摘 要】
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为研究猪瘟病毒贵州株变异情况及分子进化情况,对CSFV E2部分基因进行了扩增,应用分子克隆技术,将目的基因与pMD-18T克隆载体进行连接,转化至感受态大肠杆菌DH5α,经PCR与酶
【机 构】
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贵州省瓮安县猴场镇畜牧水产站,贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病研究所,瓮安县动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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贵州省农委科技项目“贵州省重要动物疫病流行病学调查”[2011-03]
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为研究猪瘟病毒贵州株变异情况及分子进化情况,对CSFV E2部分基因进行了扩增,应用分子克隆技术,将目的基因与pMD-18T克隆载体进行连接,转化至感受态大肠杆菌DH5α,经PCR与酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定,采用生物信息学软件对E2基因序列进行序列分析。结果,从疑似临床病料中扩增出与预期大小（508bp）相符的条带,经测序,克隆的核苷酸序列与已知猪瘟病毒E2基因序列同源性为89.0%～92.0%。表明,贵州分离株E2基因与参考毒株之间差异较大。
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