【摘 要】
：
应用抑制性差减杂交技术(SSH)克隆两种不同小鼠胸腺基质细胞的差异表达基因,获得新基因片段C55.通过GenBank检索及RT-PCR扩增出一个全长1.4 kb的cDNA.杂交分析认为它是一个完
【基金项目】
：
国家重点基础研究发展计划(973计划);
论文部分内容阅读
应用抑制性差减杂交技术(SSH)克隆两种不同小鼠胸腺基质细胞的差异表达基因,获得新基因片段C55.通过GenBank检索及RT-PCR扩增出一个全长1.4 kb的cDNA.杂交分析认为它是一个完整的cDNA序列.cDNA序列分析表明,它拥有一个636 bp的开放读码框架,编码212个氨基酸.同源序列比较发现,它编码一个肌动蛋白相关蛋白的新成员,该序歹与多种已知的肌动蛋白相关蛋白SM22α及其同源蛋白在氨基酸水平上有62%～95%的同源性.Northern杂交分析显示,该基因mRNA转录本在两种不同胸腺基质细胞中的表达存在显著差异.RT-PCR分析显示,该基因特异表达于小鼠淋巴相关组织中,而在非淋巴组织中无表达.
其他文献
研究了山西滹沱河湿地狭叶香蒲群落的结构和生物量,结果表明狭叶香蒲群落的总生物量为7076kg/hm2,其中地上部分(叶、茎等)为2589.8kg/hm2,地下部分(根)为4486.2kg/hm2.建群种
20世纪,随着分子生物医学飞速发展以及对一些重要的致病基因的结构和功能了解的不断深入,发现许多疾病,特别是遗传性疾病,其本质就是功能基因的缺陷.因此,基因治疗被认为是治
QIAN Guo-ying;ZHU Qiu-hua and QIAN Ying-ying ( Zhjiang Wanli University Ningbo 315101； Ningbo Women and Children Hospital, Ningbo 315010)
Q Ian GU O-Ying; u Q I
通过对澳洲坚果叶片的低温处理 ,测定其POD和Est同工酶 ,同时观察叶片冻害症状。结果表明 ;所试材料随处理温度降低 ,POD同工酶谱带减少 ,活性降低。Est同工酶也有类似情况 ,
通过杉木水培试验,研究酸性条件下不同铝浓度对1年生杉木根DNA合成的影响.结果表明:在相同pH条件下,随着水溶液中 AL3+含量的增加,杉木新根DNA水解液中AL3+含量增加,DNA合成
以马拉硫磷 ( 0 .45 g/ ml)、敌百虫 ( 0 .90 g/ ml)以及由该两种杀虫剂混配的农药 [敌 -马乳油 ( 0 .40 g/ m l) ]为供试药剂 ,采用腹部注射法对中华稻蝗 5龄若虫进行毒力测
根据 198 9～ 1997年广东沿岸 12个采样点近江牡蛎 (CrassostrearivularisGould)体Cd的测定数据和有关历史资料 ,分析了广东沿岸牡蛎体Cd含量与时空分布特点。所有牡蛎体样品均
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
用计算机图像模拟,能量极小化和分子动力学方法,以大肠杆菌碱性磷酸酯酶(BAP)为主要结构模板,构建了耐热碱性磷酸酯酶(FD-TAP)的三维结构,并分析了它的结构特征,从而为酶蛋白
用铂丝电极分别测定了油松(Pinus tabulaeformis)和白皮松(Pinus bungeana)的韧皮部、形成层和木质部的电波信号.该信号波由具有一定的周期性的组峰或单峰波组成,不同松树种