【摘 要】
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本文研究了通过CuI催化的分子内和分子间4-碘色氨酸衍生物的N-芳基化反应引入天然产物indolactam V的缬氨酸片段, 以完成其全合成, 发现4-碘色氨酸的分子内反应生成了吡咯并
【机 构】
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北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室药学院药物化学系,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
论文部分内容阅读
本文研究了通过CuI催化的分子内和分子间4-碘色氨酸衍生物的N-芳基化反应引入天然产物indolactam V的缬氨酸片段, 以完成其全合成, 发现4-碘色氨酸的分子内反应生成了吡咯并喹啉衍生物。
In this paper, the valine fragment introduced into indolactam V, a natural product by N-arylation of intramolecular and intermolecular 4-iodine tryptophan derivatives catalyzed by CuI, was investigated to complete its total synthesis. The intramolecular reaction of acids produces pyrroloquinoline derivatives.
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