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建立一种剪切诱导血小板聚集（ＳＩＰＡ）的检测方法。将０．８ｍｌ含３０×１０＾９／Ｌ血小板的富血小板血浆（ＰＲＰ）置入锥板粘度仪的锥板中，温度调为了３７℃，用１１０达／ｃｍ＾２的剪切力剪切ＰＲＰ１分钟，计数剪切后ＰＲＰ中游离血小板数止目并计算出ＳＩＰＡ值。结果检测正常人ＳＩＰＡ值为（４６±５）％。该方法可用于检测ＰＲＰ中血小板的ＳＩＰＡ值。