【摘 要】
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目的:研究雷公藤萜类成分的生物合成相关基因,在雷公藤转录组信息数据的基础上,以雷公藤悬浮细胞为研究材料,克隆TwCYP88A1基因。方法:cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆雷公藤
【机 构】
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首都医科大学中医药学院中医络病研究北京市重点实验室,中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,
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目的:研究雷公藤萜类成分的生物合成相关基因,在雷公藤转录组信息数据的基础上,以雷公藤悬浮细胞为研究材料,克隆TwCYP88A1基因。方法:cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆雷公藤TwCYP88A1基因,实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)分析其组织表达谱。结果:TwCYP88A1 cDNA全长1 594 bp,编码491个氨基酸,等电点916,相对分子质量55957 kDa,具有半胱氨酸铁血红素配体信号活性催化位点。植物组织表达分析表明TwCYP88A1基因在雷公藤叶中的表达量最高,根中最低。结论:从雷公藤悬浮细胞中克隆得到TwCYP88A1基因全长cDNA,对其进行生物信息学分析,揭示其组织表达谱,为深入分析雷公藤细胞色素P450酶、解析雷公藤萜类化合物的生物合成下游途径奠定基础。
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