论文部分内容阅读
目的：探讨米屈肼（mildronate,MIL）对脂多糖（lipopolysacharide,LPS）致小鼠急性肺损伤（acute lung injury,ALI）的影响及机制。方法：将50只小鼠按随机数字表法分为5组。其中4组为脂多糖诱导的急性肺损伤模型组（气管内滴注0.1ml LPS2 mg/kg）,分别为单纯模型组（LPS组）、低剂量米屈肼干预组（MIL 50 mg/kg组）、中剂量米屈肼干预组（MIL 100 mg/kg组）和高剂量米屈肼干预组（MIL 200 mg/kg组）,每组10只;造模前6