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为保存和分析抑制性消减杂交(SSh)获得的结肠癌经全反式维甲酸和l,25-(oh)2d3联合诱导分化前、后的差异Cdna,把消减产物与Ta载体连接并转化到大肠杆菌中建立消减Cdna文库.结果表明:诱导前消减Cdna文库的容量为1.05×104pfu,诱导后消减Cdna文库的容量为1.49×104pfu.本实验为进一步研究结肠癌的发病机制和诱导分化的机制提供了物质基础.