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为探寻鸭瘟病毒（DEV）基因组中的复制非必需区，本研究在已建立的DEV疫苗株5粘粒拯救系统的基础上，利用转座子随机插入技术，将含eGFP表达框架的基因片段随机插入DEV US区，救获两株表达绿色荧光蛋白的重组DEV （rDEV-us7eGFP、rDEV-us8us1eGFP）。将两株重组病毒在鸡胚成纤维细胞中连续传至20代后，通过PCR、荧光表达鉴定分析，结果显示gfp基因能够在重组病毒中稳定存在并正确表达；生长动力学结果表明，重组病毒在CEF中的增殖效率与DEV疫苗株无显著差异。攻毒保护实验结果表明，将