【摘 要】
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目的：探讨Peuti-jeghers（PJS）综合征临床特点及诊治方法。方法：回顾分析皖东地区3家医院1983年1月～2009年12月共收治的32例PJS综合征患者的临床资料。结果：32例患者全部有胃肠息肉
【机 构】
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安徽省来安家宁医院,安徽医科大学滁州临床学院
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目的：探讨Peuti-jeghers（PJS）综合征临床特点及诊治方法。方法：回顾分析皖东地区3家医院1983年1月～2009年12月共收治的32例PJS综合征患者的临床资料。结果：32例患者全部有胃肠息肉及皮肤黏膜皮肤色素斑,22例有家族史（占68.7%）。临床表现：以腹痛、便血为主,可并发肠梗阻。行手术治疗18例,内镜切除7例,保守治疗7例,病理结果示32例均为错构瘤。结论：PJS综合征是常染色体显性遗传性错构瘤综合征易合并肠梗阻、肠套叠、消化道出血等,可采取内镜与手术相结合治疗,本病易癌变,须定期随
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