宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与癌细胞生长的关系及其潜在治疗价值探究

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目的:探讨宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与癌细胞生长的关系及其潜在治疗价值探究。方法:宫颈癌患者40例均接受根治性手术治疗,留取癌旁组织、宫颈癌组织标本。对比癌旁组织、宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量的差异,进一步判断宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与增殖、凋亡基因表达量的相关关系。结果:宫颈癌组织中CD24的表达量高于癌旁组织,CD2β的表达量低于癌旁组织。高CD24表达组增殖基因GBP1、eIF4E3 mRNA的表达量低于低CD24表达组,SCD-1、TLR4、HERC4mRNA的表达量高于低CD24表达组;凋亡基因OPCML、DAPK、TSLC1mRNA的表达量低于低CD24表达组,GRIM-19mRNA的表达量高于低CD24表达组。高CD2β表达组增殖基因GBP1、eIF4E3mRNA的表达量高于低CD2β表达组,SCD-1、TLR4、HERC4mRNA的表达量低于低CD2β表达组;凋亡基因OPCML、DAPK、TSLC1mRNA的表达量高于低CD2β表达组,GRIM-19mRNA的表达量低于低CD2β表达组。结论:宫颈癌组织中CD24分子表达量异常增高、CD2β分子表达量异常降低,具体表达量可用于评估宫颈癌细胞的增殖、凋亡活力,间接反映肿瘤病情并有望成为远期治疗方案制定的参考依据。
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