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为了分析东亚飞蝗血蓝蛋白亚基1(Lmi Hc1)基因的原核表达情况,并对其蛋白结构进行预测,采用PCR方法扩增Lmi Hc1目的基因片段,克隆至pET-DsbA表达载体中,构建含目的基因的表达质粒pET-DsbA/Lmi Hc1,将重组体转化为E.coli BL21(DE3)并诱导蛋白表达,至此成功构建了Lmi Hc1的原核表达载体.SDS-PAGE电泳结果显示目的基因得到了相对分子质量约为60ku的高表达的融合蛋白.采用SABLE与Swiss-Model软件分别预测Lmi Hc1蛋白的二级结构和三级结构