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慢性粒细胞白血病（CML）是一种骨髓增殖性疾病，其特征是9号和22号染色体的转位t（9；22）（q34；q11），从而导致BCR—ABL融合酪氨酸激酶的过度表达。小分子酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼是目前治疗CML的一线药，可使大多数Ph^＋的CML慢性期患者获得细胞遗传学的完全缓解，但是约有25％的患者仍然达不到缓解，或在缓解后由于激酶位点的突变或者其他机制而引起耐药性的产生。伊马替尼的耐药在CML加速期和急变期以及Ph^＋ALL患者中更为突出。近年来第二代酪氨酸激酶抑制剂尼罗替尼、达沙替尼对BCR—ABL具