【摘 要】
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目的探讨p16基因缺失和突变在人原发性肝癌分子发病机理中所起的作用.方法采用多重PCR和PCR-SSCP对31例人原发性肝癌、31例癌旁肝硬化组织以及8例正常人白细胞中p16基因第一,
【机 构】
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华西医科大学医学分子生物学开放实验室,附属第一医院胸外科,附属第一医院普外科
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目的探讨p16基因缺失和突变在人原发性肝癌分子发病机理中所起的作用.方法采用多重PCR和PCR-SSCP对31例人原发性肝癌、31例癌旁肝硬化组织以及8例正常人白细胞中p16基因第一,二外显子和部分第一,二内含子缺失和突变进行了研究.结果在31例人原发性肝癌中发现4例p16基因第一外显子和部分第一内含子区域缺失,缺失率为13%,第二外显子和部分第二内含子区域未见缺失;SSCP分析发现在肝癌和癌旁肝硬化组织中p16基因第一内含子及其下游第二外显子18bp区域存在三种单链构象,第一外显子、大部分第二外显子以及
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