【摘 要】
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CJD是一种人类传染性海绵状脑病,它有医源型(1-5%)。散在型(80~90%)和家庭型(5~15%)其传染因子似是异常同种型的朊病毒(Prion)蛋白(PrP)。通常去除污染的物理化学方法对它无效。
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CJD是一种人类传染性海绵状脑病,它有医源型(1-5%)。散在型(80~90%)和家庭型(5~15%)其传染因子似是异常同种型的朊病毒(Prion)蛋白(PrP)。通常去除污染的物理化学方法对它无效。加拿大CJD每100万人群发病率介于0.6和1.1人。尚无通过输注血液制品传染CJD于人的结论性证据。作者报告一例输注白蛋白后的CJD。患者69岁,男,1996.3.4,入院,未曾有CJD危险因素。1994.8.11因主动脉冠状动脉旁
CJD is a human transmissible spongiform encephalopathy, it has iatrogenic (1-5%). Sporadic (80-90%) and familial (5-15%) infectious agents appear to be abnormal isoforms of prion protein (PrP). It is usually not validated by physicochemical methods to remove the contamination. The incidence of CJD in Canada is 0.6 and 1.1 per 100 000 population. There is no conclusive evidence of CJD in humans by transfusion of blood products. The authors report a case of CJD after albumin infusion. The patient was 69 years old, male, admitted to hospital on March 3, 1996 and had no risk factors for CJD. 1994.8.11 due to aortic coronary artery
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