【摘 要】
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目的:选取反相高效液相色谱法,对注射用胸腺法新含量进行测定.方法:选取色谱柱Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水[140∶860](含0.072%四甲基氢氧化铵,用磷酸调节pH为
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目的:选取反相高效液相色谱法,对注射用胸腺法新含量进行测定.方法:选取色谱柱Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水[140∶860](含0.072%四甲基氢氧化铵,用磷酸调节pH为2.5)作为流动相A.选取乙腈-水[250∶750](含0.072%四甲基氢氧化铵,用磷酸调节pH为2.5)作为流动相B,并利用梯度洗脱的方式,以使主峰时间维持17到23分钟;流速控制在1毫升每分钟;将紫外检测波长控制在20纳米;选取10微升作为进样量;选取试验过程的温度为室温;柱温也为室温.结果:检测过程中的线性范围为1.01到20微克,r=0.999,本文检测中其最小检测值极限为4.0纳克;本检测的过程中,其平均回收率为101.4%,RSD到达0.6%.结论:试验过程中,本文通过对主峰的维持时间增长,使主峰与杂质峰的时间明显区别开来,从而提高了主峰与杂质峰的分离度,并使主峰的形成得以改善,这一方法优化了传统要点法,对注射用胸腺法新含量的测量.通过主峰时间的延长,也能够使注射用胸腺法新含量的测量更为准确.此外本文测定方法还具有重复性高,及测量稳定的优势.因此,反相高效液相色谱法测定注射用胸腺法新含量,具有准确性可靠,并可以广泛进行推广.
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