【摘 要】
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目的 研究阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将43例符合CCMD-3分裂症诊断标准的病人以阿立哌唑单药治疗8wk.在治疗开始前、第2wk、4wk、6wk、8wk采用
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目的 研究阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将43例符合CCMD-3分裂症诊断标准的病人以阿立哌唑单药治疗8wk.在治疗开始前、第2wk、4wk、6wk、8wk采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.检测治疗前及治疗第8wk的催乳素水平.结果 PANSS评分在治疗第2wk末开始与治疗前比较有显著性下降(P＜0.01).比较常见的不良反应为轻微的头痛、失眠、嗜睡、恶心.治疗前后催乳素水平没有显著差别.结论 阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高,值得临床推广.
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