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目的观察硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡的影响,探讨其作用机制。方法将体外培养的MM细胞株RPMI8226随机分组,分别加入20、40、80和160 nmol/L硼替佐米(硼替佐米组),对照组未加药物,处理24 h时收集各组细胞。采用Anexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,计算凋亡指数;采用Real-time PCR和Western blotting法分别检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、Survivin、c-myc、Cyclin D1 mRNA和蛋白