人类CCR5三维结构的同源模建

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趋化因子受体(Chemokine receptor)是GPCR(G-protein coupled receptors)的超级家族成员,在各种免疫反应中有着重要的作用。CCR5是CC亚族趋化因子RANTES,MIP-1a,和MIP-1b的特异性受体。该文采用同源模建的方法,并通过胞外环区优化,动力学优化和能量最小化的方法初步得到了一个较为合理的CCR5的结构模型。说明该文采用的模建流程方法,在跨膜蛋白的同源模建中有着重要的作用,能给实际工作带来很好的指导作用。 Chemokine receptor is a superfamily member of GPCR (G-protein coupled receptors) and plays an important role in various immune responses. CCR5 is a specific receptor for the CC sub-chemokines RANTES, MIP-1a, and MIP-1b. In this paper, a homologous modeling method was used and a reasonable structural model of CCR5 was obtained through optimization of extracellular loop, kinetic optimization and energy minimization. It shows that the method of modeling process used in this article plays an important role in the homology modeling of transmembrane protein and can give a good guidance for practical work.
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