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在大肠杆菌中高效表达及纯化获得可溶性、有反应活性的弓形虫表面抗原SAG1截短型片段（tSAG1），为研制新型的弓形虫病检测试剂奠定基础。构建重组质粒pET-32a—tSAG1并将其转化大肠埃希菌BL21（DE3）表达菌株，在异丙基硫代-β-D半乳糖苷（IPTG）诱导下表达蛋白。SDS—PAGE分析表达产物的表达形式，通过降低培养温度、降低摇床转数和升高LB液体培养基pH，诱导目的蛋白在上清中表达，利用His·Bind Kit试剂盒对目的蛋白进行纯化，Western blot和ELISA检测纯化蛋