【摘 要】
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在不同培养温度条件下对产几丁质酶C的基因工程菌BL21（DE3）进行诱导,使其表达可溶性蛋白.随后在较佳培养温度诱导条件的基础上向培养基中添加不同浓度的甘油,甘氨酸,山梨醇/甜
【机 构】
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华侨大学分子药物研究院生物医学学院,华侨大学工业生物技术研究所福建泉州362021,云南省玉溪卫生学校,华侨大学工业生物技术研究所
【基金项目】
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华侨大学科研基金资助项目（10HZR27）
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在不同培养温度条件下对产几丁质酶C的基因工程菌BL21（DE3）进行诱导,使其表达可溶性蛋白.随后在较佳培养温度诱导条件的基础上向培养基中添加不同浓度的甘油,甘氨酸,山梨醇/甜菜碱等成分来更进一步的提高几丁质酶C的可溶性表达.其结果是在25℃诱导条件下,以添加2g/L葡萄糖的LB培养基作为基础培养基进行培养,在基础培养基中添加3g/L甘油的总酶活最高,达到了18.17 U/mL,较之仅含2g/L葡萄糖的LB培养基在37℃及25℃诱导培养条件下酶活力分别提高了41.6％和20.3％;添加0.3％甘氨酸约90
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