【摘 要】
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对大花惠兰的组织培养和快速繁殖方法进行研究。用假鳞茎茎尖为供试材料，接种到MS＋6-BA4．0mg／L＋NAA2．0mg／L培养基上诱导原球茎。培养约1个月后，将诱导形成的每个原球茎纵切为2～4块，接种
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对大花惠兰的组织培养和快速繁殖方法进行研究。用假鳞茎茎尖为供试材料，接种到MS＋6-BA4．0mg／L＋NAA2．0mg／L培养基上诱导原球茎。培养约1个月后，将诱导形成的每个原球茎纵切为2～4块，接种到初始培养基上继续分化大量的原球茎，当分化的原球茎达到一定数量后，再接种到MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 1．0mg／L培养基上，3周后可分化形成大量的丛生芽。待芽长到5cm左右将比较粗壮的芽接种到1／2MS＋NAA 2．0mg／L培养基中进行生根，当长成带有3～4条根的幼苗时，将它们经驯化移入苔藓中，
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