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目的以鼠嗜铬神经瘤细胞(PCI2)为模型,筛选锰对神经细胞增殖抑制作用的时间及剂量,观察细胞形态学、细胞周期和生化指标改变与丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPKs)活化表达间的关系。方法用200,400,600,800μmol/L MnCl2的培养液,分别作用对数生长期PC12细胞1,2,3,4d后,用噻唑蓝比色(MTT)筛选锰的细胞毒性剂量;流式细胞仪检测细胞周期分布;透射电镜观察细胞形态学变化;琼脂糖凝胶电泳检测MnCl2对PC12细胞基因组DNA的影响。蛋白印迹(western-blot)法检测p-p