【摘 要】
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我们用改进的旋转玻球法研究了普鲁卡因胺对大鼠血小板粘附的影响。普鲁卡因胺体外136.0,34.0,8.5μmol·L~(-1)和体内10mg·kg~(-1)显著抑制血小板粘附,其抑制率分别为56％,28
【机 构】
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第一军医大学物理教研室,第一军医大学物理教研室,第一军医大学物理教研室,第一军医大学药理教研室 广州 510515 中国,广州 510515 中国,广州 510515 中国,广州 510515 中国
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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我们用改进的旋转玻球法研究了普鲁卡因胺对大鼠血小板粘附的影响。普鲁卡因胺体外136.0,34.0,8.5μmol·L~(-1)和体内10mg·kg~(-1)显著抑制血小板粘附,其抑制率分别为56％,28％,8％和24％,表明体内或体外给予普鲁卡因胺对血小板粘附产生抑制作用。
We investigated the effect of procainamide on platelet adhesion in rats using a modified spin-glass method. The inhibitory rates of procainamide in vitro were 136.0, 34.0, 8.5μmol·L -1 and 10 mg · kg -1 in vivo, respectively. The inhibition rates were 56%, 28%, 8% and 24% %, Indicating that in vivo or in vitro administration of procainamide has an inhibitory effect on platelet adhesion.
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