【摘 要】
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目的 探讨成年大鼠离体颈动脉体的细胞培养方法.方法 选取8~9周龄健康成年雄性SD大鼠,体重250~270 g,游离双侧颈总动脉分叉,体视显微镜下分离出完整颈动脉体,置于100μl胶原
【机 构】
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新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(81470271),新乡医学院第一附属医院青年基金项目(QN-2017-A008)
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目的 探讨成年大鼠离体颈动脉体的细胞培养方法.方法 选取8~9周龄健康成年雄性SD大鼠,体重250~270 g,游离双侧颈总动脉分叉,体视显微镜下分离出完整颈动脉体,置于100μl胶原酶缓冲液中,采用酶加机械切割方法消化细胞,离心后通过常规培养基重悬细胞后种于预先包被多聚-D-赖氨酸的玻片上.借助颈动脉体Ⅰ型细胞标志物酪氨酸羟化酶和Ⅱ型细胞标志物胶质纤维酸性蛋白鉴定所培养细胞,并通过巢蛋白染色鉴定有无干细胞特性.结果 常规培养基可以培养出有活性的成年8周龄大鼠的颈动脉体原代细胞,Ⅰ型细胞可以保持类似于体内
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