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以猕猴桃米良1号的当年生嫩枝及叶片为外植体，构建了双右边界双元载体pCAMBIA1300-actin-term-2，通过根癌农杆菌EHA105菌株介导，将ACO反义基因导入猕猴桃植株基因组。结果表明，愈伤组织预培养20d，农杆菌侵染30min，EHA105菌液浓度D=0．6，共培养5d，经PCR法检测证明ACO反义基因已转入转化植株基因组中。