【摘 要】
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目的:研究4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素在荷肉瘤180小鼠体内的药物动力学.方法:用HPLC紫外检测法.结果:GP-7在小鼠血浆中的浓度
【机 构】
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兰州军区总医院药材科,兰州军区总医院药材科,兰州军区总医院药材科 兰州 730050 中国,兰州 730050 中国,兰州 730050 中国
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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目的:研究4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素在荷肉瘤180小鼠体内的药物动力学.方法:用HPLC紫外检测法.结果:GP-7在小鼠血浆中的浓度—时间过程符合二室开放模型.20,60mg·kg~(-1)iv,T_((1/2β)约40 min;药物浓度以肝脏和肺中最高;肿瘤组织中药物水平高于脾,肾和骨髓.72 h内,经尿以原形排出的GP-7占给药量的20％左右.结论:GP-7在荷肉瘤180在小鼠体内分布较广,消除较慢.肿瘤组织中浓度较高,部分以原形从尿中排出.
Objective: To investigate the effect of 4- [4 “- (2”, 2 “, 6”, 6 "- tetramethylpiperidine nitroxide) Pharmacokinetics in vivo.METHODS: HPLC-UV detection method was used.Results: The concentration-time course of GP-7 in mouse plasma conformed to the two-compartment open model.20, 60mg · kg -1, T_ ( 1 / 2β) for about 40 min.The drug concentration in liver and lung was the highest.The level of drug in tumor tissue was higher than that in spleen, kidney and bone marrow.After72h, .Conclusion: GP-7 is widely distributed and slowly eliminated in mice with sarcoma 180. The concentration of GP-7 in tumor tissue is high and some of it is excreted in the form of urine.
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