【摘 要】
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目的利用酶联免疫吸附试验(ELISA)和商品化磁微粒化学发光法(CLIA)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗(简称新冠疫苗)免疫后IgG抗体，并与中和试验(NT)结果进行比较，探讨两种酶免方法与中和试验结果的一致性。方法分别用ELISA、CLIA和NT检测143个健康人接种2剂新冠疫苗免疫前和免疫后28 d的新冠抗体，计算3种方法获得的抗体阳转率、定量结果，分析定量结果之间的关系。结果E
【机 构】
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北京市疾病预防控制中心，北京市预防医学研究中心 100013,北京市疾病预防控制中心，北京市预防医学研究中心 100013,北京市疾病预防控制中心，北京市预防医学研究中心 100013,北京市疾病预防
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目的利用酶联免疫吸附试验(ELISA)和商品化磁微粒化学发光法(CLIA)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗(简称新冠疫苗)免疫后IgG抗体，并与中和试验(NT)结果进行比较，探讨两种酶免方法与中和试验结果的一致性。
方法分别用ELISA、CLIA和NT检测143个健康人接种2剂新冠疫苗免疫前和免疫后28 d的新冠抗体，计算3种方法获得的抗体阳转率、定量结果，分析定量结果之间的关系。
结果ELISA、CLIA及NT检测新冠疫苗抗体阳转率分别为97.9%、98.6%和85.3%。ELISA定量检测免疫后血浆最高稀释度的几何均数为586.6；CLIA S/CO值的均值为11.26；NT的抗体几何平均滴度为7.6; ELISA、CLIA与NT定量结果的相关系数分别为0.69(P<0.01)和0.65(P<0.01)，ELISA与CLIA定量检测的相关系数为0.79(P<0.01)。
结论3种方法均检测到新冠疫苗免疫后抗体达到较高水平，ELISA、CLIA用于检测新冠疫苗免疫后的IgG抗体结果比较一致，同时与NT定量检测结果相关性较好。
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