【摘 要】
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目的 探索温肾清毒方“艾可清”对大鼠生殖器官中依非韦伦浓度(EFV)的影响.方法 24只雄性SD大鼠随机分为4组,EFV+高剂量艾可清组、EFV+低剂量艾可清组、EFV组及空白组,每组6只.大鼠灌胃给药7天后处死;腹腔静脉采血,取上清液;取前列腺、睾丸、附睾、膀胱组织,按组织和4℃双蒸水1:2比例配置匀浆液.超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱分析(UHPLC-QTOF/MS)检测血清和匀浆中EFV响应浓度.结果 空白组无离子响应.EFV组、EFV+高剂量组、EFV+低剂量组各组内血浆和组织中离子响应浓度比较
【机 构】
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广西疾病预防控制中心 南宁530028;广州中医药大学科技创新中心 广州530405
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目的 探索温肾清毒方“艾可清”对大鼠生殖器官中依非韦伦浓度(EFV)的影响.方法 24只雄性SD大鼠随机分为4组,EFV+高剂量艾可清组、EFV+低剂量艾可清组、EFV组及空白组,每组6只.大鼠灌胃给药7天后处死;腹腔静脉采血,取上清液;取前列腺、睾丸、附睾、膀胱组织,按组织和4℃双蒸水1:2比例配置匀浆液.超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱分析(UHPLC-QTOF/MS)检测血清和匀浆中EFV响应浓度.结果 空白组无离子响应.EFV组、EFV+高剂量组、EFV+低剂量组各组内血浆和组织中离子响应浓度比较差异无统计学意义(均P>0.05);3个组的血浆的EFV浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),但是EFV+高剂量艾可清组及EFV+低剂量艾可清组组织中EFV浓度高于EFV组(P=0.018).各组组织和血浆中EFV的分布如下:EFV+低剂量组> EFV+高剂量组>EFV组.结论 艾可清能够提高大鼠生殖器官组织中EFV浓度.
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本文基于“肾-精-髓-骨”关系链阐释了“肾”与软骨的关系,重点解析了“补肾”法治疗膝骨关节炎的机制:一方面“肾藏精、生髓”,干细胞及其组织微环境作为“精”“髓”在细胞层面的体现,受到“肾”的调控,“补肾”法通过提高干细胞活性,改善局部微环境,可以促使受损的软骨组织再生;另一方面“肾主骨”,“肾”在机体生长发育及衰老的过程中处于决定性地位,“补肾”法通过延缓细胞衰老,抑制细胞凋亡,起到对抗衰老,延缓软骨退化的作用.
根植于中国传统文化的中医学,是中华民族优秀传统文化基因的载体.随着“一带一路”“让中医走出去”等文化强国战略的实施,中医药文献,尤其是经典的古籍文献的翻译对中医药文化对外交流和传播具有战略性意义.中医古籍具有的学术地位、临床价值和文化内涵不可估量,中医药古籍文献翻译的准确性、严谨性与可读性直接影响读者对中国文化的认知,在国际文化交流中及世界医学的发展中扮演重要角色.然而,医学古籍文献的翻译并非易事.中医语言多为医古文,词义隐晦,且某些古代文言文的含义与现代汉语不尽相同,如何以恰当的方式传递中医知识和文化内
目的 采用COX比例风险回归模型和边缘结构COX模型分析中医药治疗对艾滋病患者死亡的影响因素,并比较两种模型结果差异及其优劣.方法 使用艾滋病患者常规治疗数据库,设计回顾性队列研究,以是否参与中医项目为分组,死亡为结局指标,采用COX比例风险回归模型和边缘结构COX模型分析中医药治疗对艾滋病患者死亡的影响因素,比较两种模型的结果并使用赤池信息量准则(AIC)比较模型的优劣.结果 本研究共纳入3134例艾滋病患者,其中中医治疗组1402例,共随访9613人年,死亡272例,死亡密度为2.83/100人年;非
观察降脂灵颗粒治疗经高效抗逆转录病毒疗法(HAART)后血脂异常的脾肾两虚兼痰瘀结滞证HIV/AIDS患者临床疗效及安全性.方法 将50例HAART后血脂异常的HIV/AIDS患者按随机数字表分为中药组和对照组,每组25例.中药组予HAART加降脂灵颗粒,对照组予HAART加非诺贝特胶囊.在基线、治疗12、24周、停药12、24周时比较两组血脂[包括TC、TG、HDL-C、LDL-C]、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、肝、肾功能[包括ALT、AST、eGFR]、CD4+T和CD8+T淋巴细胞数及HIV-1-
肩袖损伤是导致肩部疼痛最常见的疾病[1],临床以肩部疼痛、无力、肩关节功能与活动明显受限、肌肉萎缩为特征,严重影响患者的生活质量.有研究证实60岁以上人群发病率在40%以上[2].在轻、中度肩袖损伤治疗方面,保守治疗花费低,并发症少,是肩袖损伤的首选治疗方法[3].富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)是从血液中提取出的高浓度血小板提取液,被激活后可释放出多种高浓度生长因子,可修复损伤的肩袖组织[4].PRP注射是治疗肩袖损伤的常用方法,但PRP注射治疗后常引起患者注射部位疼痛、
目的 探讨单味中药细辛对膝骨性关节炎(KOA)模型膝周不同组织炎症因子的影响.方法 将36只健康雄性新西兰大白兔采用随机数字表分为6组,即:空白组(A)、模型组(B)、对照组(C)、低剂量细辛组(D)、中剂量细辛组(E)、高剂量细辛组(F),每组6只.除A组外,均采用本课题组改良方法复制KOA模型,即造模开始第1、4、7天向右后肢关节腔内注射木瓜蛋白酶水溶液.第8天开始,麻醉、绑定、固定造模肢足底,调节改良装置转速为120次/min,行程15cm,牵拉足部,使其造模肢被动屈伸,牵拉肌肉.每天1次,每次2h
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