【摘 要】
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脊索瘤为起于残余脊索组织的恶性肿瘤。最常发生于脊柱的两端,生长缓慢,局部浸润,较少转移,但由于其部位特殊,治疗困难,术后又常复发,最终导致患者死亡。脊索瘤为一罕见肿瘤
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脊索瘤为起于残余脊索组织的恶性肿瘤。最常发生于脊柱的两端,生长缓慢,局部浸润,较少转移,但由于其部位特殊,治疗困难,术后又常复发,最终导致患者死亡。脊索瘤为一罕见肿瘤,国外文献报告较多,国内文献至1977年共报告27例,且多系临床报道,其中6例报告不详细,1例系X线诊断。本文报告18例,着重临床病理分析,并就有关问题进行讨论。
Chordoma is a malignant tumor that begins with the residual chordal tissue. Occur at the two ends of the spine, the slow growth, local infiltration, less transfer, but because of its special site, treatment difficulties, often recur after surgery, eventually leading to death. Chordoma is a rare tumor, there are many reports in foreign countries. There were 27 cases reported in domestic literature by 1977, and many of them were reported clinically. Among them, 6 cases were not reported in detail and 1 case was diagnosed by X-ray. This article reports 18 cases, focusing on clinical and pathological analysis, and discuss the issues.
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