【摘 要】
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为深入研究太湖鲢鱼的种群遗传结构及进化过程,有效的保护和利用太湖鲢鱼种质资源,作者采用聚合酶链式反应（PCR）技术对太湖鲢鱼的mtDNA D-loop序列进行扩增,获得了大小约为500b
【机 构】
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中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,南京农业大学无锡渔业学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划973计划项目（2004CB117401）,2007年公益性行业（农业）科研专项（nyhyzx07-044）.
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为深入研究太湖鲢鱼的种群遗传结构及进化过程,有效的保护和利用太湖鲢鱼种质资源,作者采用聚合酶链式反应（PCR）技术对太湖鲢鱼的mtDNA D-loop序列进行扩增,获得了大小约为500bp的扩增产物。PCR产物经纯化后克隆到pMD19-T Vector进行序列鉴定测序,得到了520bp的核苷酸片段（除去引物及部分端部序列）。用CLUSTAL X（1.83）软件进行排序比较,在30个个体中,共检测到52个变异位点,包括1个碱基缺失、36个转换位点、15个颠换位点及1个转换与颠换同时存在的位点。运用MEGA软
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