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经皮冠状动脉(冠脉)介入治疗(PCI)技术具有成功率高、并发症发生率低的优势,但感染通常与较差的临床结局显著相关,且血管内或心脏感染可能难以早期诊断,因此有效的PCI围术期感染预防措施很有必要。本文就P C I围术期各项感染预防措施做出综述,以期为P C I围术期的感染控制提供参考。
经皮冠状动脉介入治疗围术期感染控制措施研究进展
【摘 要】
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经皮冠状动脉(冠脉)介入治疗(PCI)技术具有成功率高、并发症发生率低的优势,但感染通常与较差的临床结局显著相关,且血管内或心脏感染可能难以早期诊断,因此有效的PCI围术期感染预防措施很有必要。本文就P C I围术期各项感染预防措施做出综述,以期为P C I围术期的感染控制提供参考。
【机 构】
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浙江中医药大学附属第一医院心血管内科
【出 处】
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中国乡村医药
【发表日期】
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2021年20期
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糖原贮积病Ⅱ型又称蓬佩病或酸性麦芽糖酶缺乏症,病因是由于酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变导致酶活性降低或缺乏,糖原不能分解而贮积在各种组织的溶酶体内[1],导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并出现一系列临床表现。根据发病年龄、疾病进展和器官受累程度,分为婴儿型蓬佩病与晚发型蓬佩病;主要治疗包括酶替代疗法,以及对症支持治疗[2]。
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骨髓衰竭性疾病是由于多种病因所致骨髓造血功能低下,可表现为外周三系血细胞下降,并出现不同程度贫血,感染和出血等相应临床表现,以及具有向恶性血液病转化倾向的一组造血系统疾病,又名骨髓衰竭综合征(bone marrow failure syndrome,BMFS)[1-3]。此外,儿童骨髓衰竭性疾病的发病机制复杂,临床表现异质性强,其严重程度和预后也差异悬殊,是为临床诊治难点。随着相关研究逐步深入和病例经验积累,近年来国内外已相继推荐新版儿童BMFS相关疾病的诊疗指南或专家共识,例如新版意大利儿科血液肿瘤协会
目的探讨DNA修复相关基因胚系突变所致遗传易感性小儿白血病的诊断思路以及这类疾病临床、遗传学特征。方法收集并回顾性分析2017年5月—2020年1月确诊的5例DNA修复相关基因胚系突变的遗传易感性小儿白血病患儿的临床资料及遗传学、分子学资料。结果伴遗传易感性的白血病患儿中涉及DNA修复缺陷者5例,男2例,女3例。5例中1例TP53突变,2例PMS2突变,1例9p21.3p21.1缺失,1例CHEK2突变。结论白血病诊疗中应注意体貌异常及肿瘤家族史,不存在以上也不能除外肿瘤遗传易感性。需甄别结构性变异,重视
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