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许多急性白血病中位于染色体11q23的MLL基因会发生断裂、易位或缺失，与其它癌基因有所不同的是MLL具有白血病类型和个体化的特征，往往与不同的染色体断裂点基因形成融合基因，引发特异的白血病，并有特殊的临床表现。本文综述了新近MLL的研究进展。
淋系／髓系白血病基因（MLL）及其配体
【摘 要】
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许多急性白血病中位于染色体11q23的MLL基因会发生断裂、易位或缺失，与其它癌基因有所不同的是MLL具有白血病类型和个体化的特征，往往与不同的染色体断裂点基因形成融合基因，引发特异的白血病，并有特殊的临床表现。本文综述了新近MLL的研究进展。
【机 构】
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北京医科大学第一医院（100034）,北京医科大学第一医院（100034）,北京医科大学第一医院（100034）
【出 处】
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国际输血及血液学杂志
【发表日期】
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1997年20期
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多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增生性疾病，化疗能取得一定疗效，但完全缓解率低，维持时间短。目前，造血干细胞移植治疗已经成为重要的手段之一，并且取得了很大的进展。
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激光共聚焦显微镜（CLSM）是紫外和可见激光双重扫描共聚焦显微镜，通过特异的荧光染料可行一系列亚细胞水平的结构甚至功能的动态研究，是目前正被广泛应用的细胞研究的先进技术。本文就CLSM在血液细胞形态、功能、损伤及修复、细胞凋亡、药物代谢和细胞分选、胞内手术等方面做一综述。
众多研究揭示白血病细胞克隆的过度增殖与白血病细胞程序性凋亡的异常调节有关。本文从白血病细胞分化与凋亡；白血病相关性特异癌基因与凋亡的角度，综述了白血病状态下细胞凋亡调节的研究进展；并对凋亡调节基因Bcl-2，Bcl-x及Bax在白血病细胞凋亡过程中的表达及演变；bcr-abl，PML/RARa融合基因对凋亡的抑制作用及机制进行了文献复习。
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造血调控异常是造血系统恶性疾病发生的重要原因，WT1基因与造血调控及恶性血液病的发生密切相关。WT1基因在白血病，尤其是急性髓细胞白血病中高表达，可以作微小残留病检测的共同标记。
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慢粒白血病（CML）最大的特点是存在特异性的Ph染色体即t（9；22）。该易位产生bcr-abl融合基因，其表达为一个具有高酪氨酸激酶活性的BCR/ABL融合蛋白，后者被认为是CML发病的分子基础。本文就ABL及BCR蛋白的正常结构和生物学活性以及CML细胞中ABL蛋白PTK的激活及其所介导的致癌信号的传导进行综述，以助进一步了解CML的发病机理。
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