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把柑桔黄龙病(Citrusttuanglongbing,HLB)阳性核酸样品进行梯度稀释后,分别采用HLBp、CQuI。AP两组TaqMan水解探针法和以rpl基因为目的片段的SYBRGreen染料法进行HLB实时荧光定量PCR(QuantitativeReal—timePCR,qPCR)检测,结果发现,HI。Bp探针法可以从稀释10。倍的阳性叶片核酸样品(病菌拷贝数约为60个)中检测到病原菌,高于CQUI,AP探针法和SYBRGreen染料法。将3种qPCR检测体系用于赣州安远县、寻乌县和赣县送检的60