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最近，我和一名搞医药的专家聊天，我问了他一個问题：“一个药上市之前，有所谓的一期临床试验、二期临床试验、三期临床试验，这都有啥区别呢？这一、二、三期是怎么划分的呢？”
他说：“从表面上看，是试验规模不一样，人数越来越多。但这不是重点，重点是每一期药物临床试验的核心目标不一样。”
一期临床试验主要是看药物的危害性，就是这个药会不会产生很大的副作用。
二期临床试验虽然也关注危害性，但重点是看疗效。
三期临床试验，主要是看它的稳定性。简单地说，就是一种药物对一部分人有效，那对其他人是不是也有效？
你看，医药行业长期积累下来的这套经验，对我们也有用。做一件事，最常见的思考角度就是：它有没有用？实际上，你得再多考虑两个维度，就是它的危害性和稳定性：有没有害处？能不能长期有用？
假如能够这样思考，你会发现，很多看起来很有用的东西，你也不敢用了。
他说：“从表面上看，是试验规模不一样，人数越来越多。但这不是重点，重点是每一期药物临床试验的核心目标不一样。”
一期临床试验主要是看药物的危害性，就是这个药会不会产生很大的副作用。
二期临床试验虽然也关注危害性，但重点是看疗效。
三期临床试验，主要是看它的稳定性。简单地说，就是一种药物对一部分人有效，那对其他人是不是也有效？
你看，医药行业长期积累下来的这套经验，对我们也有用。做一件事，最常见的思考角度就是：它有没有用？实际上，你得再多考虑两个维度，就是它的危害性和稳定性：有没有害处？能不能长期有用？
假如能够这样思考，你会发现，很多看起来很有用的东西，你也不敢用了。