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目的探讨45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞成骨分化的目的基因活化诱导作用。方法利用体外细胞培养技术建立孕21 d SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系，根据培养基的不同分为实验组（培养基中放入45S51mg／mL）和空白对照组。第2代软骨细胞培养至5、9、15、20d取材，RT-PCR检测RunX2和CollagenX的mRNA的表达；8、12、15、18d取材分光比色检测碱性磷酸酶（ALP）。结果45S5诱导培养下第9天的RunX2及第20天的type X collagen mRNA的表达明显增强，第10、