论文部分内容阅读
通过PCR从‘京都七寸人参’胡萝卜基因组DNA中扩增抗冻蛋白基因,测序结果表明该基因的核苷酸序列与从宁夏‘吴忠’胡萝b中克隆的完全一致。先后将获得的胡萝bafp基因克隆和亚克隆至pMD18-T和pBI121,构建植物表达载体pBI121-afp。通过冻融法将pBU121-afp导入根癌农杆菌EHA105中。以香蕉栽培品种‘北大矮蕉’的胚性细胞悬浮系为受体,采用农杆菌介导法将胡萝卜afp基因导入其中,然后在Ka—namycin的选择压力下通过体细胞胚发生途径进行植株再生。共获得抗性再生植株9株,其中两株经P