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重症肌无力是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,临床传统上应用地塞米松静滴治疗,静脉应用大剂量免疫球蛋白+口服强的松治疗MG是一种安全有效的方法,但目前尚缺乏大量评估其功效的随机对照研究。我们采用后一种方法治疗重症肌无力取得较好效果,现报告如下。