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目的：研究金黄色葡萄球菌（金葡菌）肠毒素C2（SEC2）中与Zn2＋结合相关的谷氨酸残基突变及Zn2＋自身对其超抗原活性的影响。方法应用定点突变技术将SEC2中与Zn2＋结合相关的谷氨酸残基突变成丙氨酸残基，分离纯化后获得突变蛋白rSEC2（E71A）、rSEC2（E80A）及rSEC2（E71A/E80A）；突变蛋白的超抗原活性及Zn2＋对SEC2超抗原活性的影响通过MTT法检测其刺激小鼠脾淋巴细胞的增殖来验证，而结构稳定性通过对胃蛋白酶及胰蛋白酶的抵抗能力来检测。结果蛋白酶酶切结果与脾淋巴细胞增殖实验结果表明参与第2个Zn2＋结合的71位及80位谷氨酸残基突变对SEC2的酶解稳定性及超抗原活性没有显著影响；但微量Zn2＋（10μmol/L）却能显著增强rSEC2的超抗原活性，并且在EDTA存在下，仅有Zn2＋在一定浓度下才可完全恢复其超抗原活性。结论SEC2分子中的Zn2＋结合位点的突变对其自身结构稳定性和超抗原活性无显著影响，但SEC2超抗原活性发挥过程中Zn2＋可能通过其他途径间接影响其超抗原活性。