【摘 要】
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目的 探讨青海省妊娠高血压综合征(PIH)与瘦素基因启动子区单核苷酸多态性的关系.方法 选择青海省PIH患者130例,正常妊娠对照组135例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度
【机 构】
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青海大学医学院基础医学部人体解剖学教研室,西宁,810001;青海省红十字医院妇产科,西宁,810001;甘肃省武威肿瘤医院外科,甘肃武威,733000;西宁市第二人民医院产科,西宁,810001
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目的 探讨青海省妊娠高血压综合征(PIH)与瘦素基因启动子区单核苷酸多态性的关系.方法 选择青海省PIH患者130例,正常妊娠对照组135例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)方法,分析PIH患者和对照组瘦素基因G-2548 A多态性分型并测序验证.结果 PIH组基因型频率GG型、GA型和AA型分别为53.1％、40％和6.9％,对照组分别为60％、34.1％和5.9％.PIH组和对照组瘦素基因G-2548 A位点等位基因A和G频率分布具有差异性(P＜0.05),妊娠高血压综合征组G等位基因频率高于对照组(x2=4.21,P＜0.05,OR=0.66,95％ CI=0.45 ～0.99).结论 青海省瘦素基因G2548位点G/A基因多态性与其妊娠高血压的易感性有关.G等位基因可能为妊娠高血压综合征的易感基因,A等位基因可能为妊娠高血压综合征的保护基因.
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