1g/h与2g/h硫酸镁维持剂量输注期间的血清镁水平预防子痫效果

来源 :现代生物医学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ytli1981
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目的:探究硫酸镁不同维持剂量在预防子痫中的临床效果分析.方法:选择2018年1月至2020年1月于我院接受治疗的100例子痫前期产妇,按照随机数字表法区分为研究组与对照组(每组各50例产妇),对照组产妇接受1 g/h硫酸镁维持剂量输注,研究组产妇接受2g/h硫酸镁维持剂量输注,对比两组产妇干预前后血压、24h尿蛋白、血浆纤维蛋白原、尿钙黏蛋白变化,统计两组产妇临床疗效差异以及不良反应发生情况.结果:(1)研究组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的86.00 %(P<0.05);(2)干预前两组产妇收缩压和舒张压组间无差异(P>0.05),治疗后研究组收缩压和舒张压均低于对照组(P<0.05);(3)干预前两组产妇24h尿蛋白、血浆纤维蛋白原水平组间无差异(P>0.05),治疗后研究组上述指标均低于对照组(P<0.05),但两组干预前后血清镁水平无差异(P>0.05);(4)研究组不良反应总发生率14.00%,显著高于对照组的2.00 %(P<0.05).结论:对子痫产妇持续输注2g/h硫酸镁可以有效改善其临床症状,降低产妇血压水平,控制其疾病进展效果较好,但不良反应发生情况显著高于持续输注1 g/h硫酸镁的产妇.
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目的:筛查血液肿瘤住院患儿营养风险,并对其营养不良风险的危险因素进行分析.方法:选取2019年1月-2019年12月我院收治的的血液肿瘤住院患儿290例,采用自制问卷调查表,调查患儿的一般资料情况,采用欧洲肠外肠内营养协会推荐使用的儿科营养风险筛查工具(STAMP)评价患儿营养风险状况,采用单因素及多因素Logistic回归分析高度营养风险的危险因素.结果:依据STAMP评分标准,对研究对象290例患儿进行评价,高度营养风险的患儿247例,占比85.17%.中度营养风险的患儿43例,占比14.83%.低度
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目的:探讨与分析小剂量舒芬太尼在乳腺肿物切除术患者术后镇痛中的应用价值.方法:2019年6月到2020年6月选择在南京大学医学院附属南京鼓楼医院进行乳腺肿物切除术的患者84例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为研究组与对照组各42例.所有患者均采用气管插管全身麻醉,研究组与对照组术后分别采用剂量为0.010mg/kg与0.020 mg/kg舒芬太尼进行自控静脉镇痛.记录两组患者围术期相关指标以及并发症发生情况;在术后12h、24h与36h评定患者的疼痛状况;术前ld与术后7d应用放射免疫分析法检测
目的:探究老年心力衰竭患者的脑利钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)、左室舒张末径(Left ventricular end diastolic diame-ter,LVEDD)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)水平与心脏功能的关系.方法:选择2019年3月-2020年12月于我院接受治疗的150例老年心力衰竭患者,按照其BNP水平将其分为A(BNP水平<94 pg/mL,43例)、B(BNP水平94~349.9
目的:探讨血栓通胶囊辅助治疗进展性脑梗死的疗效及对患者神经功能、血液流变学和血清炎性因子的影响.方法:选择114例进展性脑梗死患者,随机分为对照组57例和观察组57例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上联合血栓通胶囊治疗,比较两组疗效、神经功能、血液流变学、炎性因子及不良反应.结果:治疗1个月后观察组的临床总有效率较对照组高(P<0.05).两组治疗1个月后全血黏度、血浆黏度、红细胞沉降率下降,且观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗1个月后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α
目的:分析血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(soluble urokinase-type plasminogen activator receptor,suPAR)、降钙素原(procalcitoni,PCT)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平在小儿重症肺炎鉴别诊断中的效能,以更好地评估患儿的病情严重程度,从而指导治疗及降低重症肺炎的死亡率.方法:选取贵阳市第二人民医院及贵阳市儿童医院在2020年1月至2020年12月期间收治入院的80例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,其
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目的:探讨不同剂量甲氨蝶呤(MTX)联合不同剂量的叶酸治疗活动期类风湿关节炎(RA)的疗效与安全性.方法:选取100例符合纳入、排除标准的RA患者,按照28关节疾病活动指数(DAS28)分为高疾病活动度组(使用MTX 15 mg每周1次)50例和低疾病活动度组(使用MTX 10 mg每周1次)50例.高疾病活动度组按叶酸使用10 mg每周1次或5 mg每周1次随机分为两组.低疾病活动度组按叶酸使用5 mg每周1次或不使用随机分为两组,对比治疗6个月后的临床疗效和安全性.结果:治疗后,高疾病活动度叶酸5 m
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