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目的运用植物转基因技术，探索构建表达抗汉滩病毒鼠源单抗3G1单链抗体基因的植物生物反应器的可能性及技术路线。方法将鼠源单抗3G1单链抗体基因连接在双元表达载体pB1121 CaMV35s启动子下游，构建了能在植物中高效表达的载体pB1121-3G1ScFv。利用根瘤农杆菌介导的抽真空转基因技术，将其转入野生拟南芥中。结果经过酶切分析、PCR验证及抗性筛选，结果表明3G1ScFv基因被导入拟南芥组织细胞，获得9株T0代转基因植株。结论本研究为进一步培育3G1ScFv遗传表达植株奠定了基础。