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以登革2型病毒标准株NG-C株及地方株海南98*株感染C6/36细胞，其上清病毒液经聚乙二醇浓缩粗提或再经密度梯度离心进一步纯化。粗提与纯化病毒分别用酚∶氯仿∶异戊醇∶8-羟基喹啉提取病毒RNA。经鉴定，提取的RNA能被RNase消化，不被DNase降解，具有RNA紫外吸收图谱特征。以细胞感染性测定方法检测，表明该RNA具有生物学活性。
登革2型病毒基因组RNA的制备及其对细胞感染性的测定
【摘 要】
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以登革2型病毒标准株NG-C株及地方株海南98*株感染C6/36细胞，其上清病毒液经聚乙二醇浓缩粗提或再经密度梯度离心进一步纯化。粗提与纯化病毒分别用酚∶氯仿∶异戊醇∶8-羟基喹啉提取病毒RNA。经鉴定，提取的RNA能被RNase消化，不被DNase降解，具有RNA紫外吸收图谱特征。以细胞感染性测定方法检测，表明该RNA具有生物学活性。
【机 构】
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广州军区后勤部军事医学研究所，广东 510507,广州市微生物研究所，广东 510000,中山医科大学微生物与免疫学教研室，广州 510089,中山医科大学微生物与免疫学教研室，广州 510089
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1993年07期
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