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背景与目的:人乳头瘤病毒的感染以及细胞内的遗传性改变是宫颈癌的主要病因.本研究拟分析人宫颈癌组织部分染色体位点遗传不稳定性,以为宫颈癌相关基因的定位以及筛选宫颈癌诊断分子标志提供依据.方法:应用3、6、11和18号染色体上的8个微卫星多态性位点,对50例原发性宫颈癌活检标本进行杂合性丢失(loss ofheterozygosity,LOH)和微卫星不稳定性(microsatellite instability,MI)分析.结果:一个或多个位点发生LOH的样本占66%(33/50).D18s474(18q21)位点的LOH率最高,达40.5%,其它位点的LOH频率为:D3s1478(3p21.321.2,31.7%)、D3s1766(18q21.32,15.0%)、D6s260(6p23,23.3%)、D11s925(11q2223,17.9%)、D18s35(18q21.121.31,8.7%)、D18s64(18q21.32,16.7%)、D18s68(18q22.1,27.3%).MI发生频率很低,仅为8%(4/50).结论:宫颈癌染色体特定区域存在不同频率的LOH,而MI是宫颈癌中的低频事件.染色体3p和18q上的LOH高频区可能存在潜在的宫颈癌相关抑癌基因.