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目的观察抗精神病药物联合帕罗西汀治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法选取2017年2月-2018年2月医院精神科收治的精神分裂症患者90例,按照入院顺序随机分为观察组和对照组各45例,对照组采用单纯抗精神病药物治疗,观察组采用抗精神病药物联合帕罗西汀治疗,比较2组治疗前、治疗8周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS-C)评分及治疗1、2、4、8周后症状量表(TESS)评分及不良反应发生情况。结果治疗前2组PANSS、SDSS及CDSS-C评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后2组PANSS、SDSS及CDSS-C评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗1周、2周后TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周、8周后TESS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=11.520,P<0.05)。结论抗精神病药物联合帕罗西汀治疗精神分裂症疗效较好,可减轻精神分裂症、抑郁症状,但可能增加不良反应发生风险,需要控制好剂量,提高合理用药水平。