【摘 要】
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改写中国医疗机构制剂史的日子,应该要从九届全国人大常委会第二十次会议修订通过《中华人民共和国药品管理法》计起。这部最新的药品管理法在对于医疗机构的制剂方面也作出
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改写中国医疗机构制剂史的日子,应该要从九届全国人大常委会第二十次会议修订通过《中华人民共和国药品管理法》计起。这部最新的药品管理法在对于医疗机构的制剂方面也作出了相应的规定,对医疗机构有着比较深远的影响,使制剂行为更加规范,使人民用药更加得到保证。为了能更加深刻的理解其相关的内容,本刊专门请国务院科教文卫司副司长宋瑞霖、国家药品监督局安全督管司有关负责人对这些条例进行解释和点评。
The date of rewriting the history of preparation of Chinese medical institutions should be counted from the revision of the “Drug Administration Law of the People’s Republic of China” at the 20th meeting of the Ninth NPC Standing Committee. The latest drug administration law has also made corresponding provisions on the formulation of medical institutions. It has a far-reaching impact on the medical institutions and makes the formulation more standardized and the people’s medication more assured. In order to understand more deeply its relevant content, we specifically ask the State Council Science, Culture, Culture and Sport Deputy Director Song Ruilin, the State Drug Administration safety supervision department responsible person to explain and comment on these regulations.
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