【摘 要】
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目的探讨脂多糖(LPS)对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)转染的肝癌细胞SMMC-7721核因子κB(NF-κB)的活化作用。方法构建pcDNA3.1(-)-HBsAg重组质粒,对肝癌细胞株SMMC-7721进行HBsAg
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目的探讨脂多糖(LPS)对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)转染的肝癌细胞SMMC-7721核因子κB(NF-κB)的活化作用。方法构建pcDNA3.1(-)-HBsAg重组质粒,对肝癌细胞株SMMC-7721进行HBsAg瞬时转染。实验分为4组。A组:空白细胞(肝癌细胞SMMC-7721)组,B组:100μg/L的LPS诱导+HBsAg瞬时转染组,C组:100μg/L的LPS单独诱导组,D组:HBsAg瞬时转染组。采用非放射性电泳迁移率实验(EMSA)检测各组NF-κB与DNA结合活性相对定量,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组甲胎蛋白(AFP)的表达。结果4组间NF-κB活性比较,差异均有显著性(F=951.26,q=12.12~71.94,P<0.01);4组间AFP比较,差异均有显著性(F=493.25,q=4.69~49.05,P<0.05)。结论 LPS能够增强对HBsAg转染后肝癌细胞SMMC-7721NF-κB的活化作用,并上调AFP的表达,可能在促进乙型肝炎后肝癌的发生和发展中发挥重要作用。
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