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本组报告了两例胚胎性纹肌肉瘤，一例在椎管内伴有右侧第六肋病理性骨折及胸腔包块，另一例在颅内左侧桥小脑角及左颈后皮下斜方肌上缘处，且有经枕大孔向颅内生长之趋势，手术全切肿瘤后均经病理证实，其发病特点：病程短、发展快、复发率高，病情呈进行性发展，预后极差。由于在颅内及椎管内的原发性肿瘤非常少见，两例患者均有两个病灶，其这内肿瘤伴有胸腔内包块者对其包块高度怀疑，但未作活检；而颅内左侧桥小脑角肿瘤患者的左颈后皮下包块则均经手术证实为胚胎性横纹肌肉瘤，究竟彼此间有无联系尚不能肯定，对其发病后术中所见，病理特点及春组